女孩大腿骨溶解竟是“鬼怪骨”作怪，为保腿花费几十万还负债，当地妇联介入！

女孩大腿骨溶解竟是“鬼怪骨”作怪，为保腿花费几十万还负债，当地妇联介入！林彩缇 据城市晚报官方微博3月1日消息，23岁女孩薛彤（化名）16岁时右腿意外骨折后，出现骨吸收骨溶解情况，“4年前大腿植入的23厘米骨头已完全吸收”。患病后薛彤和父母跑遍多间知名医院，但

林彩缇

近日有关于林彩缇的话题受到了许多网友们的关注，大多数网友都想要知道林彩缇问题的具体情况，那么关于林彩缇的相关信息，小编也是在网上收集并整理的一些相关的信息，接下来就由小编来给大家分享下小编所收集到的与林彩缇问题相关的信息吧。

点击（前往）进行了解>>

以上就是关于林彩缇这个话题的相关信息了，希望小编分享给大家的这些新闻大家能够感兴趣哦。

据城市晚报官方微博3月1日消息，23岁女孩薛彤（化名）16岁时右腿意外骨折后，出现骨吸收骨溶解情况，“4年前大腿植入的23厘米骨头已完全吸收”。患病后薛彤和父母跑遍多间知名医院，但至今尚未查清病因。有医生建议截肢，然而在下肢仍有知觉情况下，患者希望尽力保住腿。2月25日，薛彤来到广州中山大学附属第一医院，向骨肿瘤外科主任沈靖南教授求医。

经诊断，她被确诊为特发性骨溶解症，是一种罕见病。

据澎湃新闻报道，在过去的近8年间，右大腿骨头莫名“消失”一直折磨着小雪。2014年，读初三的她意外受伤导致右大腿骨折，做了钢板固定手术，复查时发现出现创口的骨头在变短。此后，她多次求医，做了2次植骨手术，但右大腿的骨头仍然持续变短，植入长达23厘米的骨头也“消失”了。

小雪确诊为特发性骨溶解症，是一种罕见病。 受访者 供图

小雪在微博发出求助。

小雪的治疗费用已经花了至少五十万元，还负债。陈女士称，为了照顾孩子，她没办法离开家，靠卖酒水贴补家用。小雪注射一针地舒单抗需要1680元，未来还要进行手术，后续治疗费用仍是难题，他们想向妇联等方面寻求帮助。

目前，薛彤居住所在地邯郸市妇联已知悉并介入。

公开资料显示，骨质溶解是一种骨质病变症，又称“鬼怪骨”、大块骨质溶解症、消失骨病、急性自发性骨吸收、戈勒姆骨消失综合症、特发性骨质溶解症等,是一种罕见的特异性骨吸收性疾患。

综合澎湃新闻、城市晚报官方微博、公开资料

工资税率计算器 http://www.xinzhiliao.com/bj/shiliao/3067.html