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安图生物进行资源整合 停止“体外诊断试剂”等生产

12月28日讯 今日,安图生物(SH:603658)公告称,持有的《药品生产许可证》(许可证编号:豫20160295)将于2020年12月31日到期失效。

公告称,安图生物持有的《药品生产许可证》(许可证编号:豫20160295)的生产范围为:体外诊断试剂(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)、人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法))。

安图生物根据现有产品线布局进行资源整合,已经停止上述产品的生产,并向河南省药品监督管理局递交“《药品生产许可证》注销申请”。

安图生物表示,截至2020年9月30日,以上三项药品的最近三年一期的销售占比分别为0.5%、0.52%、0.28%及0.02%,呈逐年下降趋势,对公司经营业绩影响较 1敬巍兑┢飞产许可证》到期失效对后续生产经营无明显影响。

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